研究人员发现了加强培训的机会，大约有50名员工参加了培训本地化（CPAR）实验，以获得培训的机会。1

BEERSE，BÉLGICA，2024年5月9日（环球新闻）-Janssen Cilag International NV，一家强生公司的员工，在4月2日的RP会议上发表了一篇关于研究结果的文章，这是一篇关于ERLEADA®▼ （apalutamida）是一种前列腺癌根治术（pr）。在公共关系方面，接受治疗的患者大多是100名患者和24名患者。1这些数据是在2024年5月3日至6日圣安东尼奥（得克萨斯州）举行的2024年美国泌尿外科学会（AUA）大会上口头交流的结果（结果编号P2-07）。1

«Los hallazgos del estudio Apa RP respardan el benefit de la intensifición tratamiento con apalutamida and terapia de privación neuroénica tras la provisionón a cácer de próstata metastásico的前列腺癌根治术患者的前列腺切除术和前列腺切除术的疗效，»señalóNeal Shore*，医学博士，F.a.c.S.，导演委员会主席兼肿瘤科主任Quirúrgica和Urología de创世纪护理。«研究结果支持对前列腺癌患者进行局部研究，并促进前列腺癌患者的治疗。»

在评估主要价值标准的研究中，接受TPA治疗的患者在12个月内没有进行任何实验，也没有对12个月的复发进行生物验证（90个月的验证间隔[IC]：93,0-100,0）。i）76,4个月，共12个月（IC 95个月，65,0-84.5个月）。1 TPA的性能与前面的信息一致：El 99,1个月的通知通知时间与持续时间（AAT）的对抗时间一致；el 22,2 por ciento de los AAT fueron de grado 3-4.1

“在第二次治疗期间，患者的生存率很高，这是一次局部性的前列腺癌实验复发，这是减少前列腺癌手术的必要性，”dijo Luca Dezzani，医学博士，Asuntos Médicos，Tumores sólidos，de Johnson&Johnson创新医学。«Apa RP的研究，6月对第三阶段研究的持续性进行评估，这是一个决定，包括对临时干预的潜力，以及对患者主要结果的第二个目标。»

2022年，欧洲人类的疾病发生率为473011。2由于缺乏治疗，儿童的复发率相当高；有50名患者进行了实验，他们在死亡后复发，这对儿童和青少年的进步具有重要意义。3

“在强生公司，我们的目标是对结果的主要影响和对患者治疗的重新定义进行综合，”强生创新医学欧洲、中东和非洲地区肿瘤研究所高级主任Henar Hevia说。«研究结果对促进变革者的利益至关重要，因为这是一个干预的时期，也是一个新的变革目标。»

#翅片#

Acerca del ensayo Apa El estudio de fase 2 abierto，multicécentrico，de un solo grupo（NCT04523207）评估了32名患者中的108名患者。4名患者没有接受过治疗，也没有接受过根治性前列腺切除术和持续治疗（240 mg，una vez al día）。12个ciclos（1个ciclo=28 días）和12个月内的男性隐私权。5 RBQ自由评估的主要价值标准，定义了特定前列腺癌（PSA，por sus siglas en inglés）的安全等级为0.2 ng/ml。5

Acerca de apalutamida La apalutamita是欧洲雄性受体（RA）口服给药的抑制剂：

在5年的时间里，公共关系委员会对成年男性的无金属铸造（CPRCnm）进行了抵抗；男性荷尔蒙敏感综合征患者（CPHSm）与男性隐私综合征（TPA）相结合。6

Se están llevando是一个评估地方公共关系的研究中心，包括3个ATLAS（NCT02531516）和PROTEUS（NCT03767244）的研究中心。6,7

▼ 根据欧洲医疗机构、欧洲药品管理局、新医疗机构的规范，这是一个非常重要的问题。

Acerca de Johnson&Johnson En Johnson&Johnson，今天的信条。创新医疗的新位置不允许在全球范围内进行建设，包括预防、战略和复杂的解决方案，以及智能化、入侵和个性化的解决方案。感谢您在创新医学和医疗技术方面的丰富经验，建立了一个创新的职位，以实现卫生解决方案的专业化，并对人类健康产生深远影响。

信息获取者，顾问https://www.jnj.com/emea.Síganos enhttps://twitter.com/JNJInnovMedEMEAyhttps://www.linkedin.com/company/jnj-innovative-medicine-emea新冠肺炎患者。Janssen Cilag International NV、Janssen Pharmaceutica NV和Janssen Research&Development，LLC是强生公司的子公司。

与未来项目相关的是Este comunicado de prensa continene《未来项目》，这是1995年Ley estadounidense《私人证券诉讼改革法案》（Ley de Reforma de Litigios sobre Garantías Privadas）中的定义，与农业产品的设计和潜在利益以及对农业生产的影响相关。我建议大家不要对项目进行任何审查。项目的二分之一是基于对未来的预期和实际情况。由于这些假设导致了生产过程中的不确定性，因此实际结果与杨森Cilag International NV、杨森制药公司和杨森研发有限责任公司以及强生公司的预期和预测存在差异。这些问题包括，但不包括形式上的例外，农业产品的调查和设计中存在的问题，包括退出农业和获得自治权的问题；《商业脱欧宣言》；制造和再制造方面的困难；竞争，包括技术、新产品和竞争对手的专利；专利的定义；杯赛前，产品的有效性和安全性会导致产品和法规的重新发布；卫生产品和服务审计人员的健康状况；可应用的原则和规范，包括全球卫生改革；这是一种成本竞争的趋势。在2023年12月31日的《强生公式10-K信息手册》中，列出了一份关于财务最终结果的详细说明和其他因素，包括《关于前瞻性声明的注意事项》和《第1A项》。风险因素»，以及Johnson&Johnson del Formulario 10-Q和Valores和Bolsa委员会的其他档案的三个后验信息。在www.sec.gov，www.jnj.com上发布了可供争议的陈述副本。Ni Janssen Cilag International NV、Ni Janssen Pharmaceutica NV、i Janssen Research&Development，LLC、Ni Johnson&Johnson公司共同完成了未来项目的实施，以实现新的信息共享和未来设计。

©Janssen-Cirag International NV，股份有限公司2024。现在是保护区。

*El Shore博士，医学博士，F.A.C.S没有收到通信媒介合作的通知。

Referencias

1 Shore N等人，Apa-RP根治性前列腺切除术后，阿普鲁胺和雄激素剥夺疗法治疗高危局限性前列腺癌症：一项多中心、可开放、单臂2期研究。2024年美国泌尿外科协会大会口头报告。第二次是在2024年5月。

2球状体2022。欧洲癌症概况2022。可争议的en：https://gco.iarc.who.int/media/globocan/factsheets/populations/908-europe-fact-sheet.pdf.第二次是在2024年5月。

3 Napodano G等人，高风险前列腺癌症：泌尿外科领域极具挑战性的疾病。诊断（巴塞尔）。2021年2月26日；11(3):400. doi:10.3390/诊断11030400。PMID:333652852；PMCID:PMC7996958。

4 ClinicalTrials.gov。对接受过非转移性前列腺癌根治性前列腺切除术（RP）和转移风险高的参与者进行阿普鲁胺（辅助治疗）和雄激素剥夺治疗（ADT）的研究。可争议的en：https://clinicaltrials.gov/study/NCT04523207.第二次是在2024年5月。

5欧洲药品管理局。ERLEADA产品特性总结。可争议的en：https://www.ema.europa.eu/en/documents/productinformation/erleada-epar-product-information_en.pdf.第二次是在2024年5月。

6 ClinicalTrials.gov。JNJ-56021927（阿帕鲁胺）在接受初级放射治疗的高风险前列腺癌症受试者中的疗效和安全性研究：ATLAS。可争议的en：https://clinicaltrials.gov/study/NCT02531516.第二次是在2024年5月。

7 ClinicalTrials.gov。阿普鲁胺在患有高风险、局部或局部晚期前列腺癌癌症的参与者中的研究，这些参与者是前列腺癌根治术（PROTEUS）的候选者。可争议的en：https://clinicaltrials.gov/study/NCT03767244.第二次是在2024年5月。

Mayo de 2024 CP-449917

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