-海报将重点介绍基于Alluminox™平台的光免疫疗法的中期评估更新，使用ASP-1929与抗PD-1联合使用。日本治疗医生将展示日本复发性鼻咽癌临床实践中光免疫疗法最新数据的海报

免责声明：乐天医疗基于Alluminox™平台的疗法正在日本境外进行研究。

圣地亚哥，2024年5月9日/PRNewswire/-乐天医疗股份有限公司，一家基于其专有Alluminox™平台开发和商业化精确细胞靶向光免疫疗法的全球生物技术公司，今天宣布将在2024年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会（ASCO 2024）上发布海报，该年会将于2024年3月31日至6月4日在伊利诺伊州芝加哥举行。

海报展示将展示乐天医疗开放标签1b/2期研究（ASP-1929-181/ClinicalTrials.gov标识符：NCT04305795）的中期评估的最新安全性和有效性结果，该研究使用ASP-1929联合抗PD-1疗法治疗复发性或转移性头颈部鳞状细胞癌。

乐天医疗也将在展厅内设立展位。公司医疗团队将很高兴在12118号展位欢迎ASCO的参与者。

乐天医疗海报展示

摘要标题：ASP-1929光免疫疗法与抗PD-1疗法在表达EGFR的晚期头颈部鳞状细胞癌（HNSCC）中的1b/2期开放标签联合研究的最新安全性和有效性研究摘要编号：6083摘要链接：https://meetings.asco.org/abstracts-presentations/234832会议名称：海报会议-头颈癌症会议日期：2024年6月2日星期日会议时间：上午9:00至下午12:00，CDT第一作者：David m.Cognetti，美国托马斯·杰斐逊大学耳鼻咽喉-头颈外科，地点：a展厅，海报板#399

乐天医疗展位

地点：A展厅12118号展位展览日期：2024年6月1日至3日，星期六至星期一

此外，一个由日本医生组成的研究小组将展示一张海报，展示一项多机构观察研究的最新发现，该研究评估了光免疫疗法在日本临床实践中对复发性鼻咽癌癌症的疗效和安全性。

日本医生海报展示

摘要标题：光免疫疗法治疗鼻咽癌复发摘要编号：6068摘要链接：https://meetings.asco.org/abstracts-presentations/234781会议名称：海报会议-头颈癌症会议日期：2024年6月2日，星期日会议时间：上午9:00至下午12:00，CDT第一作者：日本国立癌症中心医院东区头颈外科Takeshi Shinozaki地点：展览厅a，海报板#384

全文摘要可在ASCO年会网站上查阅。

欲了解更多信息和更新，请在LinkedIn上关注乐天医疗，或访问乐天医疗在ASCO 2024的展位。

关于乐天医疗，股份有限公司乐天医疗股份有限公司是一家全球生物技术公司，基于其专有的Alluminox™平台开发和商业化精确的细胞靶向疗法，在临床前研究中，该平台已被证明可诱导快速和选择性的细胞杀伤和肿瘤坏死。在日本以外的国家，还没有批准所有的治疗方法。乐天医疗致力于其征服癌症的使命，尽快为世界各地尽可能多的患者提供创新治疗。公司在5个国家/地区设有办事处，包括总部所在地美国、日本、台湾、瑞士和印度。欲了解更多信息，请访问www.rakuten-med.com。

关于Alluminx™平台Alluminox™平台是一个基于癌症疗法的研究技术平台，称为光免疫疗法，由Dr。 Hisataka Kobayashi 和美国癌症研究所的团队 美国乐天医疗正在开发Alluminox平台，作为一种由药物、设备和其他相关组件组成的技术。平台的药物组分由与一种或多种染料缀合的靶向部分组成，从而导致选择性的细胞表面结合。 该装置组件由一个光源组成，该光源用光局部照射靶细胞以瞬时激活药物。 临床前数据表明，这种激活通过损害靶细胞膜完整性的生物物理过程引起靶细胞的快速选择性坏死。由于靶向癌症细胞的免疫原性细胞死亡和/或肿瘤微环境中靶向免疫抑制细胞的移除，在Alluminox平台上开发的治疗也可能导致局部和全身先天和适应性免疫激活。的外部 在日本，Alluminox疗法尚未获得任何监管机构的批准。

关于ASP-1929乐天医疗在其Alluminox™平台上开发的第一种管道药物是ASP-1929，这是一种抗体-染料偶联物，由抗体西妥昔单抗和IRDye®700DX（一种光活化染料）组成。ASP-1929与表皮生长因子受体（EGFR）结合，EGFR是一种癌症抗原，在多种类型的实体瘤中表达，包括头颈癌、乳腺癌、肺癌、结直肠癌、前列腺癌和胰腺癌。在与癌症细胞结合后，ASP-1929通过激光装置系统发射的红光（690nm）照射而局部活化，以产生光化学反应。这种反应被认为会对癌症细胞膜造成损伤，导致癌症细胞选择性坏死。ASP-1929已于2018年1月获得美国食品药品监督管理局（FDA）的快速通道指定，目前正在癌症复发的全球3期临床试验中接受调查。在日本，ASP-1929于2020年9月根据Sakigake指定系统和有条件早期批准系统获得了日本厚生劳动省对不可切除的局部晚期或复发性癌症的上市批准。在日本以外，ASP-1929尚未获得任何监管机构的批准。

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来源：乐天医疗股份有限公司。